Altuviiio 2024
13. Im Jahr wurde ALTUIIIO für Kinder und Erwachsene mit Hämophilie A zur routinemäßigen Prophylaxe und Bedarfsbehandlung zur Kontrolle von Blutungsepisoden zugelassen. 1. Die erstklassige Faktor-VIII-Therapie mit hoher Langzeitwirkung soll den Schutz vor Blutungen durch eine einmal wöchentliche prophylaktische Dosierung bei Hämophilie-A-Patienten erweitern.27. M. Steven W. Pipe, MD, diskutiert Altuviiio und Roctavian, die neuesten Hämophilie-A-Therapien, und untersucht Eignung, Vorteile und mögliche Auswirkungen auf Prophylaxe, Operationen und Durchbruchblutungen.25. Neue Studiendaten zeigen Wirksamkeit der ALTUVIIO™-Prophylaxe bei Kindern. Sanofi hat kürzlich positive Daten aus der XTEND-Kids-Studie veröffentlicht, in der derzeit die einmal wöchentliche Prophylaxe mit ALTUVIIIO™ bei zuvor behandelten Patienten im jüngeren Alter mit schwerer Hämophilie A.2 evaluiert wird. M. Die abgeschlossene XTEND-Kids-Studie stärkt das Potenzial von ALTUVIIIO™, die Erwartungen an die Behandlung von Kindern im Alter mit Hämophilie A Paris neu zu definieren. Der. 25. Apr. 2024. Sanofi meldete im ersten Quartal einen Umsatz, der die Schätzungen übertraf, da die starke Nachfrage nach seinem neuen Hämophilie-Medikament dazu beitrug, einige ungünstige Währungsschwankungen auszugleichen.23. Feb. 2023. Die FDA genehmigt einmal wöchentlich ALTUVIIIO™, eine neue Klasse der Faktor-VIII-Therapie gegen Hämophilie A, die einen erheblichen Blutungsschutz bietet. Paris und Stockholm – The US Food and. 12. Sept. 2023. Ein Antrag auf eine ergänzende Biologika-Lizenz für den antihämophilen Faktor ALTUVIIIO von Sanofi wurde von der FDA für die Anwendung bei Patienten ab mehreren Jahren mit schwerer Hämophilie A angenommen.